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斜视遗传吗斜视也能遗传给后代吗

  斜视(squint)是指两眼不能同时注视目标,是眼科常见的眼外肌疾病,其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确导致个体斜视的深层原因,及时确诊,避免错过最佳治疗时期。同时,致病基因的明确,也为后代的优生优育提供了遗传依据。

  斜视(squint)是临床上常见的一类眼科疾病,它是由于眼球或运动异常所引起的双眼视轴分离,即两眼不能同时注视目标,其中眼球向内偏斜最为常见。斜视遗传吗 斜视在普通人群中的发病率为2%—6%。斜视不仅会引起视觉功能障碍和形象紊乱,还会使患者产生较低的价值感、人际交往障碍以及情感焦虑等问题,进而严重影响其生活质量,因此早发现早治疗。

  •共同性斜视以眼位偏向颞侧,眼球无运动障碍,无复视为主要临床特征;性斜视则有眼球运动受限、复视,并伴眩晕、恶心、步态不稳等症状。

  眼位向内偏斜。出生或出生后6个月内者出现斜视称为先天性内斜视,偏斜角度通常很大。

  后天性内斜视又分为调节性与非调节性,调节性内斜视常发生在2~3岁儿童,患儿通常会伴中高度远视,或是异常的调节内聚力与调节比率。

  眼位向外偏斜,一般可分为间歇性与恒定性外斜视。间歇性外斜视因患者具有较好的融像能力,大部分时间眼位可由融像能力维持在正常,只有偶尔在阳光下或疲劳走神的时候,才表现出外斜的眼位。

  有些儿童还表现为在强烈的太阳光下常会闭一只眼睛。间歇性外斜视常会发展成恒定性外斜视。

  眼位向上或向下偏斜,比内斜视和外斜视少见,上下斜视常伴头部歪斜,即代偿头位。

  此外很多疾病的综合征也会导致斜视的发生,因此通过致病基因鉴定基因解码找到疾病发生的深层原因尤为重要。

  患者情况:患者秦岚(化名)、女、25岁,委托佳学基因进行斜视致病基因鉴定,据秦女士描述,她15岁时由于学业繁重,没有养成良好的用眼习惯导致了右眼外斜,医生说可能是眼球运动中枢控制能力不足导致的斜视,可以进行手术矫正。

  但是秦女士的父母担心手术有风险先采取了保守治疗,但效果不明显,遂1年后进行了矫正手术,术后秦女士恢复的很好。

  如今她面临结婚生子,非常担心后代会遗传,她说患病后,原本开朗的性格变的孤僻、自卑,不想再让孩子也面临这样的痛苦。于是进行致病基因鉴定基因解码,明确她的斜视是否具有遗传性。

  基因解码研究发现,个体基因差异是导致斜视的重要因素,尤其是共同性外斜视,有明显的家族遗传性,由多种基因突变所致发病,如A**X基因,该基因位于染色体11q13上,斜视遗传吗对交感神经和眼位控制有关的脑干运动神经元亚群的传代和起关键作用。

  A**X基因也参与了先天性眼外肌广泛纤维化Ⅱ型的发生,该基因突变对斜视的发生起到重要作用。

  由于斜视的类型众多,通过基因解码找到致病基因明确分型后,可以制定个性化治疗方案,如有的患者可以通过非手术疗法进行治疗,包括:戴眼镜、戴眼罩遮盖、正位视训练。

  有的患者需要进行手术治疗,斜视手术不仅为了矫正眼位、改善外观,更重要的是建立双眼视功能,手术时机以6~7岁前为最佳。术后通过双眼视训练以增强和保持稳定的立体视功能。

  哪些人群需要进行斜视致病基因鉴定? 1、 有斜视相关临床表型的患者; 2、 有斜视相关临床表型的疑似患者; 3、 有斜视家族史的人群; 4、 生育过斜视患儿的夫妇; 5、 想了解自身患斜视风险的人群; 6、斜视遗传吗 斜视高发地区人群。

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