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终身隔离:美国麻风病聚居地历史频道的悲剧历

  原标题:终身隔离:美国麻风病聚居地的悲剧历史

  尽管被了最基本的,病人还是建立了生活和社区。

  几千年来,麻风病的诊断意味着隔离的。患有现在被称为汉森氏病(一种皮肤和神经的细菌感染,可导致疼痛性畸形)的人通常会被从他们的家庭中夺走,遭受的,并被地流放到终身隔离区。

  在美国,病人被在少数几个偏远的居住区,随着时间的推移,一个简陋的生活演变成一个有小的正常标准的生活。但是病人总是被基本的:工作、行动和看望亲人、投票、养活自己的家庭。一些生孩子的孩子被带走。

  到了20世纪40年代,在治愈这种疾病的方法出现之后——科学表明大多数人对它有天然的免疫力——国家开始废除强制隔离政策。但是在美国,即使麻风病人的健康和状况有所改善,旧的污名、对传染病的恐惧和过时的法律仍让许多人被了几十年之久。

  被放逐到夏威夷

  大约在1920年,卡拉帕帕麻风病聚居地的俯视图。

  一小部分汉森氏病患者仍留在卡卢帕帕,这是一个麻风病院,建于1866年,位于夏威夷莫洛凯岛上一片遥远而美丽的土地上。在此期间,数千人在那里生活和死亡,包括一位后来被封为的。但是到2008年,该定居点的人口已经减少到24人——到2015年,只有6人仍然是全职,尽管他们早就被治愈了。现在,在80和90多岁的时候,许多居民还是孩子的时候第一次来到岛上。他们不知道的生活。

  “当他们来到这里的时候,法律他们有一个终身的家,而这个家是不能被带走的,”西尔维亚·海文医生,岛上医院的医生,讲述1971年。对一些人来说,“生命之家”更像是一座,尽管它风景如画。“你是被带到这里送死的,”1965年第一次来到莫洛凯岛的艾丽西娅·达米安·刘修女说,在2016年的一次采访中。“你不能离开这个岛。”

  虽然病人的家人可以,但他们被安置在不同的里,只能通过一个进行交流。“他们抓你就像抓骗子一样,你根本没有任何,”病人奥利维亚·罗伯洛·布雷塔在1988年的自传中写道。“他们不在乎毁掉生活...我只是一个数字。”

  这个被称为卡拉帕帕(Kalaupapa)的半岛是美国少数几个麻风病人聚居地之一,那里的病人被了,被送去过他们的日子。其中很小半岛岛在州海岸外的布扎德湾,以及易斯安那州的卡维尔国家麻风病院。在大约150年的时间里,卡拉帕帕有近8000名患者,是迄今为止最大的。

  “分离症”

  易斯安那州卡维尔市的一个由运营的机构,负责约350例麻风病患者。拍摄于1955年。

  以1873年发现这种细菌的挪威医生格哈德·阿穆尔·汉森的名字命名,汉森氏病继续感染着世界各地的人们。2015年,约有175起案件据报告的在美国。在最坏的情况下,细菌感染会损害皮肤和神经,使患者并容易受伤。受影响的身体部位有时会变得坏疽,必须切除,或者重新吸收到体内。

  “分离症”以来被认为是无愈的。尽管性行为不当具有历史意义,但麻风病通常是通过唾液的,或者更不寻常的是,通过与犰狳接触的。(有很好的表明,我们今天所说的麻风病实际上可能不是同样的情况古代文献中描述的。)大约95%的人天生免疫,而那些感染的人可以很容易地用廉价的抗生素进行治疗。然而,直到今天,围绕麻风病的强烈污名仍然阻碍着患者寻求直接的治疗,从而其的毁容。

  在发现治疗方法之前的几十年里,美国试图通过隔离病人的政策来隔离细菌。1917年,在夏威夷王国第一次将病人送往卡拉帕大约50年后,将易斯安那州卡维尔的易斯安那麻风病人之家联邦化,该院由慈善修女之女管理。第一批来自州外的病人于1921年到达。

  这些社区的生活可能非常孤独,没有什么,也没有机会离开。尤其是在卡拉帕帕,病人过着苦乐参半的生活。一方面,他们与世,远离自己的生活和家庭,生活在的、不可逾越的海崖之下。大多数人在到达后的十年内死亡。但是在太平洋的边缘,在不可思议的自然美景的背景下,许多人在垒球比赛、礼拜甚至跳舞之间勉强维持着幸福的生活。岛上近1000对夫妇在1900年至1930年间结婚,其中一些人还在生孩子。可悲的是,婴儿被从他们的母亲身边带走,并在地方被抚养。

  在卡维尔,最初几十年的条件很艰苦。历史频道当这个设施最初建立在巴吞鲁日城外的沼泽地带,疟疾多发地区时,受的人最初被安置在以前的奴隶小屋里,在那里他们在整个季节都在发抖和发汗。他们的生活最初被栅栏所——一个将校园的男性部分和女性部分分开的栅栏(因为两性之间的交流是被严格的)和一个高大的铁栅栏来许多逃跑的。甚至有一个现场来惩罚逃跑者,历史频道他们有时被带回来用。病人不得不自己的身份:到达后,他们立即被鼓励取一个新名字,以他们的家人远离疾病的强大耻辱。

  治愈,慢慢恢复正常

  1955年,易斯安那州卡维尔市美国公共卫生服务医院的一名病人接受了眼部检查。这所麻风病患者医院几十年来一直由修女管理。

  最终,在卡维尔遗址上建起了一所医院,重点从类似的文化转移到更注重治疗和研究的文化。在20世纪40年代带来了治愈方法之后,一些开始在中放松。1946年,病人被允许再次投票。随着时间的推移,随着居民结婚、建造屋、种植、出版、发展小型手工艺企业,甚至享受小型的狂欢节,一个繁忙的社区发展起来。

  尽管如此,关于汉森氏病患者的健康政策变化缓慢,在联邦法律最终赶上科学之前的几十年里,个别机构放松了。

  自1969年以来,病人可以离开Kalaupapa30年后,卡维里剩下的病人可以选择继续生活,年薪为46000美元;留在设施内;或者被转移到养老院。在这两种情况下,许多人选择留下来,已经习惯了什么在2008年被描述为“孤独和社区的反直觉结合”在这里,历史频道在他们可能从来没有选择过的孤立的前哨,同病相怜的病人、卫生工作者和变成了一家人。对于最后剩下的几个人来说,这些遥远的地方变成了家。

  

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